Se ofrecen diferentes métodos de invasión fetal en casos indicados como:
BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES (11-14 SEMANAS):
Es un procedimiento diagnóstico prenatal para determinar si existen alteraciones en los cromosomas, síndrome de dawn, trisómia 13,18 y Turner. Consiste en la extracción de un pequeño trozo de corion (placenta) para análisis genético. Se realiza habitualmente en las semanas 10-14 de embarazo, y es esta su gran ventaja contra la amniocentesis que se realiza después de la semana 15.
AMNIOCENTESIS (15-20 SEMANAS):
Como método confirmatorio de alteraciones cromosómicas (síndrome de down, trisomía 13, 18 y Turner), solamente en los casos de sospecha:
- Ecografía genética o III nivel con marcadores positivos para cromosomopatías
- Existencia de títulos positivos en la gestante para TOXOPLASMOSIS
- Pacientes de edad materna avanzada